In De Verenigde Staten Is Een Baby Geboren Met Een Zeer Zeldzame Schedelafwijking

Video: In De Verenigde Staten Is Een Baby Geboren Met Een Zeer Zeldzame Schedelafwijking

Video: In De Verenigde Staten Is Een Baby Geboren Met Een Zeer Zeldzame Schedelafwijking
Video: Inbrengen van een neus-maagsonde bij een neonaat 2024, Maart
In De Verenigde Staten Is Een Baby Geboren Met Een Zeer Zeldzame Schedelafwijking
In De Verenigde Staten Is Een Baby Geboren Met Een Zeer Zeldzame Schedelafwijking
Anonim
Er is een baby geboren in de VS met een zeer zeldzame afwijking van de schedel - mutatie, schedel, hersenen, baby
Er is een baby geboren in de VS met een zeer zeldzame afwijking van de schedel - mutatie, schedel, hersenen, baby

Charlotte Putt uit Wisconsin werd geboren met een uiterst zeldzame Sprintzen-Goldberg-syndroom … Er zijn slechts ongeveer 50 van dergelijke patiënten over de hele wereld.

Het syndroom omvat een hele reeks gevaarlijke afwijkingen, waaronder zwakke spieren, hartafwijkingen, botmisvormingen, ontwikkelingsachterstand, lies- en navelbreuken.

Bij Charlotte komt dit vooral tot uiting in de abnormale ontwikkeling van de schedel, de botten van de schedel zijn afgeplat en naar boven verlengd, respectievelijk ook de hersenen.

Image
Image

Geen van de artsen vermoedde een dergelijke ernstige toestand van het kind tot het moment van de bevalling, hoewel ze wisten van haar misvorming van de schedel. Toen het meisje werd geboren, kreeg ze nog minstens een paar dagen te leven. De baby heeft het echter overleefd.

Tammy Putt, de moeder van Charlotte, heeft al drie kinderen en ze zijn allemaal zonder afwijkingen geboren. Toen ze hoorde van de diagnose van haar dochter, was ze in de war en wenste ze bijna dat het kind zou sterven en niet zou lijden.

Image
Image

Tammi leerde echter snel om voor de pasgeborene te zorgen en noemt haar nu een geweldig meisje en een echte krijger.

Charlotte werd geboren in februari 2017 en huilde niet eens. Ze legden haar meteen onder het levensondersteunende apparaat en iedereen dacht na. dat ze nog geen vier uur zou leven.

Image
Image

Ze is onlangs 2 jaar geworden. In de loop der jaren onderging ze 10 operaties. inclusief een keeloperatie, waarbij een nieuwe luchtpijp werd gemaakt zodat ze zelfstandig kon ademen.

"Artsen weten nog steeds niet hoe ze met zo'n moeilijke aandoening als die van Charlotte moeten omgaan. Het zal niet lang duren, maar nu ik haar vooruitgang zie, hoop ik op het beste."

Tammi zegt dat ze zichzelf nooit zag als moeder van een kind met speciale behoeften (zoals mensen met een handicap in het Westen worden genoemd). Zij en haar familieleden waren blij dat Charlotte het overleefde, maar ze zijn nog steeds verbaasd over haar ernstige ziekte en weten niet welke toekomst haar te wachten staat.

Aanbevolen: